Estructura
El Máster se
estructura en varios módulos; el primero de ellos es de docencia presencial en
cursos y seminarios para orientar a los alumnos en los contenidos fundamentales
de la Antropología Física. Los alumnos deberán superar un mínimo de 24 créditos.
Los cursos a impartir son:
Módulos, materias/asignaturas
1.- Módulo de Bases
embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa. 15
Créditos.
Los estudiantes deberán completar
como mínimo un total de 15 créditos de entre los oferta de cursos fundamentales
que se relacionan a continuación:
1. Métodos de microanálisis
celular (2 Créditos, opcional).
2. Cultivos celulares (3 Créditos, opcional).
3. Embriología tisular y molecular. Marcadores de diferenciación y crecimiento
(5 Créditos, obligatorio).
4. Células madre, proliferación y diferenciación celular (3 Créditos,
obligatorio).
5. Tecnología del DNA: PCR, Hibridación in situ y secuenciación de DNA (4
Créditos, opcional).
2.- Módulo de Estrategias
terapéuticas de utilidad clínica. 21 Créditos.
Los estudiantes deberán completar
como mínimo un total de 21 créditos de entre la oferta de cursos fundamentales
que se relacionan a continuación:
1. Anticuerpos monoclonales:
Tecnología y aplicaciones en Medicina Regenerativa (4 Créditos, opcional).
2. Aplicaciones inmunohistoquímica en biomedicina (3 Créditos, obligatorio).
3. Avances en patología tumoral y nuevas moléculas con aplicación en Medicina
Regenerativa (5 Créditos, obligatorio).
4. Bases moleculares y nuevas perspectivas en terapia cardiovascular (4
Créditos, opcional).
5. Terapia génica: Limitación y futuro (4 Créditos, obligatorio).
6. Modelos y sistemas biológicos: Terapia con células primarias y troncales (5
Créditos, obligatorio).
3.- Módulo de
Investigación. 24 Créditos.
Los alumnos deberán realizar un
período de investigación tutelada que finalizará con la presentación pública de
una Tesis de Máster.
4. - Valoración en
créditos ECTS:
El master se desarrollara con un
número de créditos ECTS de 60 ECTS , considerando que 1 crédito ECTS será
valorado entre 25 y 30 horas contando las horas de clases teóricas y prácticas,
las horas de estudio, las dedicadas a seminarios y trabajos y las horas de
preparación y realización de examen. La característica más significativa del
crédito ECTS, es que no valora únicamente las horas de clase sino el esfuerzo
efectivo que tiene que realizar el estudiante para superar la asignatura.
Metodología docente:
El Máster de Biomedicina
Regenerativa combina diferentes elementos metodológicos cuyo objetivo final es
desarrollar la capacidad de análisis, diagnostico y actuación de los
participantes. La metodología docente se basará en actividades de aprendizaje y
su valoración en créditos ECTS.
Actividad presencial:
Tiene por objeto facilitar la
comprensión de las materias impartidas mediante clases con un horario en el que
permita completar la formación académica con actividades profesionales y de
investigación. Se dispondrá de:
- Un horario y planificación
del master donde estará determinado el profesor, fecha y tema de la clase.
- Se evaluará al profesorado
por parte del alumnado.
- Se realizarán pruebas de
evaluación del aprendizaje a lo largo del curso.
- Se entregarán temarios
completos en formato papel y digital.
- Existirá un servicio de
tutorías.
Actividad telemática:
- Se dispondrá de un servicio
de tutorías ”on line” donde el alumno podrá resolver dudas y el profesor
realizar un seguimiento de la dedicación.
- Se realizarán exámenes “on
line” tipo test para facilitar la autoevaluación del alumnado.
- Se exigirá un trabajo final
- El alumno podrá comunicarse
con el tutor mediante video conferencia o correo electrónico.
- Se incluirán, mediante acceso
identificado, actividades complementarias que los alumnos deberán ir
realizando de acuerdo con el curso en el que se encuentren.
- Del mismo modo, los alumnos
dispondrán del contenido de las clases impartidas por el profesorado, en
formato telemático y la bibliografía que pueden consultar para cada curso.
Prácticas de empresa:
- Los alumnos podrán realizar
prácticas en empresas del sector donde aplicarán los conocimientos adquiridos
durante el master realizado.
Valoración en créditos ECTS:
El máster se desarrollara con un
número de créditos ECTS de 60 ECTS , considerando que 1 crédito ECTS será
valorado entre 25 y 30 horas contando las horas de clases teóricas y prácticas,
las horas de estudio, las dedicadas a seminarios y trabajos y las horas de
preparación y realización de examen. La característica más significativa del
crédito ECTS, es que no valora únicamente las horas de clase sino el esfuerzo
efectivo que tiene que realizar el estudiante para superar la asignatura.
CRITERIOS Y MÉTODOS DE EVALUACIÓN POR MÓDULOS
Como regla general se utilizará
como criterio de evaluación la superación por parte del alumno de los cuatro
apartados en los que consistirá su valoración. Cada módulo se valorará de la
siguiente forma:
1.- Módulo de Bases
embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa.
- Asistencia mínima del 80% de
las clases presenciales.
- Realización de las diferentes
prácticas diseñadas en cada uno de los cursos (técnicas de cultivo celular,
RT-PCR, western blot y técnicas microscópicas)
- Realización de trabajos
académicamente dirigidos teóricos o prácticos sobre el contenido de los
cursos.
- Pruebas periódicas a realizar
durante el curso y un examen final oral o escrito.
Además se valorará la
participación activa en clases, seminarios y todas las actividades a desarrollar
durante los cursos.
2.- Módulo de Estrategias
terapéuticas de utilidad clínica.
- Asistencia mínima del 80% de
las clases presenciales.
- Realización de las diferentes
prácticas diseñadas en cada uno de los cursos (aislamiento de células madre
de diferentes fuentes, aplicaciones de anticuerpos monoclonales en medicina
regenerativa, moedlos experimentales de terapia génica)
- Realización de trabajos
académicamente dirigidos teóricos o prácticos sobre el contenido de los
cursos.
- Pruebas periódicas a realizar
durante el curso y un examen final oral o escrito.
Además se valorará la
participación activa en clases, seminarios y todas las actividades a desarrollar
durante los cursos.
3.- Módulo de
Investigación.
La evaluación de este módulo se
realizará mediante exposición pública del trabajo de investigación realizado y
avalado por el tutor del alumno. Se constituirá un tribunal evaluador que tendrá
en cuenta el rigor científico, la originalidad y la presentación de dichos
trabajos. Además se valorará la pertinencia de dicha investigación para el
posterior desarrollo de una tesis doctoral.
Recursos para el aprendizaje:
Además nuestra metodología se
basará en:
- Clases Expositivas: en ellas
el profesor expone un determinado tópico, acorde con el tema del seminario,
procurando en todo instante la activa participación de los asistentes .
- Clases prácticas donde el
alumno aplicará los conocimientos teóricos y adquirirá habilidades en el
manejo de diferentes instrumentos de laboratorio.
- El soporte utilizado
consistirá la utilización del cañón y videos explicativos en idioma español
e ingles actualizados y en relación directa con cada uno de los distintos
temas que se tratan.
- Seminarios relacionados con
el tema del programa.
- Utilización de base de datos
internacionales para la obtención de artículos científicos.
Idiomas en que se imparte:
El máster se impartirá
principalmente en el idioma español, aunque algunas clases se impartirán en los
idiomas italiano e inglés.
Prácticas externas y actividades formativas a desarrollar en organismos
colaboradores:
Los alumnos desarrollaran las
prácticas externas en los siguientes centros:
- Empresa “In Vitro”
- Banco de Sangre regional de
cordón umbilical de Málaga.
- Unidad de Investigación del
Hospital Virgen de la Victoria de Málaga.
- INBB: Stem cell section: Stem
cell research center. Universitá de Bologna (Italy)
- Laboratorios propios de los
centros participantes y de los centros asociados al Máster.
Por otra parte tenemos en vigor
diferentes convenios de colaboración:
- Convenio marco de
colaboración entre: Research Institute of Regenerative Medicine of Granada (IBIMER),
National Instituto of Biostructures and Biosystems of Italy,(INBB),
Cardiovascular Regeneretive Medicine Unit Hospital Universitario Virgen de
la Victoria (IMABIS) of Málaga. Entidades participantes: Universidad de
Granada, Interuniversitary Consortium of Italy, Hospital Universitario
Virgen de la Victoria, Málaga, Investigadores responsables: Antonia Aránega,
Carlos Ventura, Eduardo de Teresa
- Convenio marco de
colaboración entre la empresa LORGEN GP, Universidad de Granada,- Grupo CTS-107.
Administración financiadora: Universidad de Granada según decreto 357/2003,
de16 de diciembre, de la Consejería de Educación y Ciencia de la Junta de
Andalucía, con CIF Q1818002 y LORGEN GP. Entidades participantes:
Universidad de Granada y la empresa LORGEN GP . Investigador responsable:
Dra Antonia Aránega.
- Colaboración con el Banco
Andaluz de Células Madre, con la participación de su director el Dr. Pablo
Menéndez y miembros del mismo en nuestro Máster y la dirección conjunta de
tesis.
BIBLIOGRAFÍA DE CADA MÓDULO DETALLADA POR CURSOS
1.- Módulo de Bases
embriológicas, celulares y moleculares de la biomedicina regenerativa.
- Métodos de
microanálisis celular
-
Kristt D, Stein J, Klein T. Frontiers of stem cell transplantation
monitoring: capturing graft dynamics through routine longitudinal chimerism
analysis. Isr Med Assoc J. 2007 Mar;9(3):159-62.
-
Benveniste H, Ma Y, Dhawan J, Gifford A, Smith SD, Feinstein I, Du C, Grant
SC, Hof PR. Anatomical and functional phenotyping of mice models of
Alzheimer's disease by MR microscopy. Ann N Y Acad Sci. 2007 Feb;1097:12-29.
-
Liu Z, Aronson J, Wahl EC, Liu L, Perrien DS, Kern PA, Fowlkes JL,
Thrailkill KM, Bunn RC, Cockrell GE, Skinner RA, Lumpkin CK Jr. A novel
rat model for the study of deficits in bone formation in type-2 diabetes. 1:
Acta Orthop. 2007 Feb;78(1):46-55.
- Peran M, Hooper H, Boulaiz H,
Marchal JA, Aranega A, Salas R. The M3/M4 cytoplasmic loop of the alpha1
subunit restricts GABA(A)Rs lateral mobility: A study using fluorescence
recovery after photobleaching. Cell Motil Cytoskeleton. 2006 Dec;63(12):747-57
- Cultivos celulares
- Alberts, Bray, Johnson, Lewis,
Raff, Roberts, Walter. Biología Molecular de la Célula. Omega (2004).
- Butler M. “Animal cell
culture and technology”. Ed. BIOS Scientific, 2ª ed, 2004
- Doyle A, Griffiths B y Newell
D. "Cell and Tissue culture: laboratory procedures" Ed. Wiley&Sons,1998.
- Freshney RI. “Culture of
animal cells. A manual of basic technique”. Ed. Wiley-Lyss, 5ª ed, 2005.
- Garland Science/BIOS
Scientific Publishers. Animal Cell Culture & Technology, M. Butler (2004).
- Helgason C. y Millar C.
“Basic cell culture protocols” (Methods in Molecular Biology vol. 290) Ed.
Humana Press, 3ª ed, 2005.
- Hildebrandt B, Wust P.
Interactions between hyperthermia and cytotoxic drugs.
- Cancer Treat Res.
2007;134:185-93.
- Lodish H., Berk A., Zipursky
S.L., Matsudaira P., Baltimore D. y Darnell J. Biología Celular y Molecular
. 5ª Ed. Ed. Médica Panamericana. 2005.
- Myers KA, Shrive NG, Hart DA.
A novel apparatus applying long term intermittent cyclic hydrostatic
pressure to in vitro cell cultures. J Biosci Bioeng. 2007 Jun;103(6):578-81.
- Picot J. “Human cell culture
protocols” (Methods in Molecular Medicine vol. 107) Ed. Humana Press, 2ª ed,
2005.
- Wiley-Liss. Freshney R I
Culture of Animal Cells, A Manual of Basic Tecnique, (2000).
- Embriología tisular y molecular.
Marcadores de diferenciación y crecimiento
- Beckett EA, Ro S, Bayguinov
Y, Sanders KM, Ward SM. Kit signaling is essential for development and
maintenance of interstitial cells of Cajal and electrical rhythmicity in the
embryonic gastrointestinal tract. Dev Din 2007, 236 (1): 60-72.
- Brill S, Holst P, Sigal S,
Zvibel I, Fiorino A, Ochs A, Somasundaran U, Reid LM. Hepatic progenitor
populations in embryonic, neonatal, and adult liver. Proc Soc Exp BiolMed.
1993 Dec;204(3):261-9.
- Coles MC, Veiga-Fernandes H,
Foster KE, Norton T, Pagakis SN, Seddon B, Kioussis D. Role of T and NK
cells and IL7/IL7r interactions during neonatal maturation of lymph nodes.
- Proc Natl Acad Sci U S A.
2006 Sep 5;103(36):13457-62.
- Ozeki M, Hamajima Y, Feng L,
Ondrey FG,Schlentz E, Lin J. Id1 induces the proliferation of cochlear
sensory epithelial cells via the nuclear factor-kappaB/cyclin D1 pathway in
vitro. J Neurosci Res. 2007 Feb 15;85(3):515-24
- Sanchez-Montesinos I, Merida-Velasco
JR, Hita-Contreras F, Espin-Ferra J, Rodriguez-Vazquez JF, De La Cuadra C ,
Pasini B, Merida-Velasco JA. Immunocytochemical developmental patterns of
the thoracolumbar sympathetic chain in the chick and a comparison with its
adrenal counterpart. Histol Histopathol. 2005 Apr;20(2):383-92.
- Células madre, proliferación y
diferenciación celular
-
Egozi D, Shapira M, Paor G, Ben-Izhak O, Skorecki K, Hershko DD.
Regulation of the cell cycle inhibitor p27 and its ubiquitin ligase Skp2 in
differentiation of human embryonic stem cells. 1: FASEB J. 2007 May 2; [Epub
ahead of print]
-
Tang Y, Yasuhara T, Hara K, Matsukawa N, Maki M, Yu G, Xu L, Hess DC,
Borlongan CV. Transplantation of bone marrow-derived stem cells: a
promising therapy for stroke. 1: Cell Transplant. 2007;16(2):159-69.
-
Asahara T. Endothelial progenitor cells for postnatal vasculogenesis.
Clin Exp Nephrol. 2007 Mar;11(1):18-25.
-
Wang QR, Wang BH, Huang YH, Dai G, Li WM, Yan Q. Purification and growth
of endothelial progenitor cells from murine bone marrow mononuclear cells.
1: J Cell Biochem. 2007 Apr 30; [Epub ahead of print
-
Vaish M. Mismatch repair deficiencies transforming stem cells into
cancer stem cells and therapeutic implications. Mol Cancer. 2007 Apr 2;6:26.
-
White J, Dalton S. Cell cycle control of embryonic stem cells. Stem Cell
Rev. 2005;1(2):131-8.
- Rodriguez-Serrano F, Marchal
JA, Rios A, Martinez-Amat A, Boulaiz H, Prados J, Peran M, Caba O, Carrillo
E, Hita F, Aranega A. Exogenous Nucleosides Modulate Proliferation of Rat
Intestinal Epithelial IEC-6 Cells. The journal of Nutrition, 137: 879-884,
2007
-
Sell S. Potential gene therapy strategies for cancer stem cells. Curr
Gene Ther. 2006 Oct; 6(5):579-91.
- Sell S. Adult stem cell
plasticity: introduction to the first issue of stem cell reviews. Stem Cell
Rev. 2005;1(1):1-7.
- Tecnología del DNA: PCR,
Hibridación in situ y secuenciación de DNA
-
Bernard PS ,
Wittwer CT . Real-time PCR technology for cancer diagnostics.
Clin Chem.
2002 Aug;48(8):1178-85.
- Carrillo E, J. Prados, J.A.
Marchal, H Boulaiz, A. Martínez, F. Rodríguez-Serrano, O. Caba, S. Serrano
and A. Aranega. Prognostic value of RT-PCR tyrosinase detection in
peripheral blood of melanoma. patients. Disease markers 2006;22(3):175-81.
-
Ewis AA ,
Zhelev Z ,
Bakalova R ,
Fukuoka S ,
Shinohara Y ,
Ishikawa M ,
Baba Y . A history of microarrays in biomedicine.
Expert Rev Mol Diagn. 2005 May;5(3):315-28.
-
Grünweller A ,
Hartmann RK . Locked nucleic Acid oligonucleotides : the next generation
of antisense agents?
BioDrugs.
2007;21(4):235-43.
-
Pollack JR . A Perspective on DNA Microarrays in Pathology Research and
Practice.
Am J Pathol. 2007 Jun 28 [Epub ahead of print].
- Burkardt HJ. Standardization
and quality control of PCR analyses. Clin Chem Lab Med. 2000
Feb;38(2):87-91.
2.- Módulo de Estrategias
terapéuticas de utilidad clínica.
- Anticuerpos monoclonales:
Tecnología y aplicaciones en Medicina Regenerativa
- Martínez Amat A, H. Boulaiz,
J. Prados, J. A. Marchal, P. Padial, O. Caba, F. Rodríguez-Serrano, A.
Aránega. Release of a-actin into serum after skeletal muscle damage. British
Journal of Sports Medicine 39(11): 830-834, 2005.
- Martínez A, J. A: Marchal, F.
Rodríguez Serrano, H. Boulaiz, J. Prados, F. Hita, O.Caba, E. Carrillo, I.
Martín, and A. Aranega . Role of {alpha}-Actin in muscle damage of injured
athletes in comparison with traditional markers. British Journal of Sports
Medicine. 41:442-446, 2007
- Benayahu D, Akavia UD, Shur
I. Differentiation of bone marrow stroma-derived mesenchymal cells. Curr Med
Chem. 2007;14(2):173-9.
- de Muinck ED, Thompson C,
Simons M. Progress and prospects: cell based regenerative therapy for
cardiovascular disease. Gene Ther. 2006 Apr;13(8):659-71
- Down JD, White-Scharf ME.
Reprogramming immune responses: enabling cellular therapies and regenerative
medicine. Stem Cells. 2003;21(1):21-32.
- Schwab ME. Increasing
plasticity and functional recovery of the lesioned spinal cord. 1: Prog
Brain Res. 2002;137:351-9.
- Fry EJ. Central nervous
system regeneration: mission impossible? Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001
Apr;28(4):253-8.
- Aplicaciones inmunohistoquímicas
en biomedicina
- Calderari S, Gangnerau MN ,
Thibault M, Meile MJ, Kassis N, Alvarez C, Portha B, Serradas P. Defective
IGF2 and IGF1R protein production in embryonic pancreas precedes beta cell
mass anomaly in the Goto-Kakizaki rat model of type 2 diabetes. Diabetologia.
2007 Jul;50(7):1463-71.
- Casoli T, Di Stefano G,
Giorgetti B, Grossi Y, Balietti M, Fattoretti P, Bertoni-Freddari C. Release
of beta-amyloid from high-density platelets: implications for Alzheimer's
disease pathology. Ann N Y Acad Sci. 2007 Jan;1096:170-8.
- Fukushima S, Varela-Carver A,
Coppen SR, Yamahara K, Felkin LE, Lee J, Barton PJ, Terracciano CM, Yacoub
MH, Suzuki K. Direct intramyocardial but not intracoronary injection of bone
marrow cells induces ventricular arrhythmias in a rat chronic ischemic heart
failure model. Circulation. 2007 May 1;115(17):2254-61.
- Levy S, McConville M, Lazaro
GA , Averback P. Competitive ELISA studies of neural thread protein in urine
in Alzheimer's disease. 1: J Clin Lab Anal. 2007;21(1):24-33
- Madeddu R, A. Aranega, N.
Arena, L. Malaguernera, J.A. Marchal, J.C. Prados, H. Boulaiz, A. Pirino.
Indirect immunofluorescence on the cytoskeleton of normal (FG) and
neoplastic (SGS/3ª) cadmium treated fibroblasts". Ital. J. Anat 2005 Oct-Dec;110(4):225-36
- Maleszewski J, Lu J, Fox-Talbot
K, Halushka MK. Robust Immunohistochemical Staining of Several Classes of
Proteins in Tissues Subjected to Autolysis. J Histochem Cytochem. 2007
Jun;55(6):597-606.
- Prados JC, C. Melguizo, JE
Fernández, E. Carrillo, JA Marchal, H. Boulaiz, A Martínez, F.
Rodríguez-Serrano, A. Aránega. Induction of drug resistance in embryonal
rhabdomyosarcoma treated with conventional chemotherpy is associated with
HLA class I increase. Neoplasma 53(3):226-231; 2006
- Avances en patología tumoral y
nuevas moléculas con aplicación en Medicina Regenerativa
- Campos J, E. Saniger J.A.
Marchal, S. Aiello, I. Súarez, H. Boulaiz, A. Aránega, M.Á. Gallo, A.
Espinosa.”New medium oxacyclic O,N-acetals, and related open analogs:
biological activities”. Curr Med Chem. 12:887-916,2005 .
- Ian M. Thompson and Donna P.
Ankerst. Prostate-specific antigen in the early detection of prostate cancer.
CMAJ. 2007 Jun 19;176(13):1853-8.
- Marchal JA, Boulaiz H,
Rodríguez-Serrano F, Peran M, Carrillo E, Vélez C, Domínguez J, Gómez Vidal
JA, Campos J, Gallo MA, Espinosa A and Aranega A. 5-Fluorouracil derivatives
induce differentiation mediated by tubulin and HLA Class I modulation.
Medicinal Chemistry 2007, 3:233-239.
- Marchal JA, Gaforio JJ,
Aránega A (ed). Avances en oncología básica y aplicada. EDITORIAL/AÑO:
Servicio de Publicaciones de la Universidad de Granada, Diputación
Provincial de Granada, Diputación Provincial de Jaén, 2006, I.S.B.N.:
84–338–3907–1. Depósito legal: GR/1.507–2006.
- Marchal JA, Núñez MC, Suárez
I, Díaz-Gavilán M, Gómez-Vidal JA, Boulaiz H, Rodríguez-Serrano F, Gallo MA,
Espinosa A, Aránega A, Campos J. A synthetic uracil derivative with
antitumor activity through decreasing cyclin D1 and Cdk1, and increasing p21
and p27 in MCF-7 cells. Breast Cancer Res Treat., 2006 Nov 24; [Epub ahead
of print].
- Minami S, Furui J, Kanematsu
T. Role of carcinoembryonic antigen in the progression of colon cancer cells
that express carbohydrate antigen. Cancer Res 2001;61:2732-2735.
- Taback B, Morton DL, O'Day
SJ, Nguyen DH, Nakayama T, Hoon DS. The clinical utility of multimarker RT-PCR
in the detection of occult metastasis in patients with melanoma. Recent
Results Cancer Res 2001; 158:78-92.
- Pusztai L, Cristofanilli M,
Paik S. New generation of molecular prognostic and predictive tests for
breast cancer. Semin Oncol. 2007 Apr;34(2 Suppl 3):S10-6.
- Yamauchi H, Stearns V, Hayes
DF. When is a tumor marker ready for prime time? A case study of c-erbB-2 as
a predictive factor in breast cancer. J Clin Oncol 2001;19:2334-2356.
Bases moleculares y nuevas
perspectivas en terapia cardiovascular
- Aghi M, Chiocca EA.
Contribution of bone marrow-derived cells to blood vessels in ischemic
tissues and tumors. Mol Ther. 2005 Dec;12(6):994-1005.
- Gebreegziabher Y, Makaryus AN,
Makaryus JN, McFarlane SI. Heart failure: metabolic derangements and
therapeutic rationale. 1: Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Mar;5(2):331-43.
- Heeneman S, Donners MM, Bai
L, Daemen MJ. Drug-induced immunomodulation to affect the development and
progression of atherosclerosis: a new opportunity? 1: Expert Rev Cardiovasc
Ther. 2007 Mar;5(2):345-64.
- Johnson JL. Matrix
metalloproteinases: influence on smooth muscle cells and atherosclerotic
plaque stability. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Mar;5(2):265-82.
- Sucharov CC. Beta-adrenergic
pathways in human heart failure. 1: Expert Rev Cardiovasc Ther. 2007 Jan;5(1):119-24.
- Vélez C, A.E. Aránega, J.A.
Marchal, J. Prados, C. Melguizo, E. Carrillo, H. Boulaiz, R. Madeddu, I.
Sánchez-Montesinos, A. Aránega. "Contractile regulatory proteins tropomyosin
and troponin-T as indicators of the modulatory role of retinoic acid".Cells
Tissues Organs 175: 25-33, 2003.
Terapia génica: Limitación y
futuro
- Boeckle S, Wagner E.
Optimizing targeted gene delivery: chemical modification of viral vectors
and synthesis of artificial virus vector systems. AAPS J. 2006;8(4):E731-42.
- Boulaiz H, J.A. Marchal, J.
Prados, C. Melguizo, and A. Aránega. Non viral and viral vectors for gene
therapy. Cell. Mol. Biol. 5: 3-22, 2005
- Boulaiz H, J. Prados, C.
Melguizo, A. García, J. A. Marchal, E. Carrillo, J. L. Ramos, A. Aránega.”
Inhibition of cell proliferation and apoptosis induction in human melanoma
MCF7 cell line by gef gene”. Br. J. Cancer, 89:192-198, 2003.
- Gao X, Kim KS, Liu D.
Nonviral gene delivery: what we know and what is next. 1: AAPS J. 2007 Mar
23;9(1):E92-104
- Goessler UR, Riedel K,
Hormann K, Riedel F. Perspectives of gene therapy in stem cell tissue
engineering. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2007 Jul 13; [Epub ahead of print]
- Heyde M, Partridge KA, Oreffo
RO, Howdle SM, Shakesheff KM, Garnett MC. Gene therapy used for tissue
engineering applications. J Pharm Pharmacol. 2007 Mar;59(3):329-50.
- Jazwa A, Jozkowicz A, Dulak
J. New vectors and strategies for cardiovascular gene therapy. Curr Gene
Ther. 2007 Feb;7(1):7-23.
- Martin ME, Rice KG. Peptide-guided
gene delivery. AAPS J. 2007 Feb 9;9(1):E18-29
- Prados JC, C. Melguizo, H.
Boulaiz, J.A. Marchal, A. Aránega. “Cancer gene therapy. Strategies and
clinical trials”. Cell. Mol. Biol 51: 23-36, 2005.
- Vorhies JS, Nemunaitis J.
Nonviral delivery vehicles for use in short hairpin RNA-based cancer
therapies. Expert Rev Anticancer Ther. 2007 Mar;7(3):373-82.
Modelos y sistemas biológicos:
Terapia con células primarias y troncales
- Arnesen H, Lunde K, Aakhus S,
Forfang K. Cell therapy in myocardial infarction. Lancet. 2007 Jun
30;369(9580):2142-3.
- Parish CL, Arenas E. Stem-cell-based
strategies for the treatment of Parkinson's disease. Neurodegener Dis.
2007;4(4):339-47.
- Sheikh AY, Lin SA, Cao F, Cao
YA, van der Bogt KE, Chu P, Chang CP, Contag CH, Robbins RC, Wu JC.
Molecular Imaging of Bone Marrow Mononuclear Cell Homing and Engraftment in
Ischemic Myocardium. Stem Cells. 2007 Jul 12 [Epub ahead of print].
- Silani V, Cova L. Stem cell
transplantation in Multiple Sclerosis: Safety and Ethics. J Neurol Sci. 2007
Jul 6; [Epub ahead of print]
- Yang XF. Immunology of stem
cells and cancer stem cells.Cell Mol Immunol. 2007 Jun;4(3):161-71.
© Universidad de Jaén. Página mantenida por direcciondecorreo
.
Última actualización: 2 de diciembre de 2004.
